Цитовир®-3

в возрасте от 1 до 18 лет. Перечень сведений, необходимых до начала применения

- гиперчувствительность к активным веществам или к лю бому из вспомогательных веществ
• сахарный диабет
• беременность
• детский возраст до 1 года

Проконсультируйтесь с врачом перед приемом препарата, если у Вас сахарный диабет, непереносимость некоторых сахаров или артериальная гипотензия.

Возможно одновременное применение с противовирусными препаратами и средствами симптоматической терапии гриппа и ОРВИ. Взаимодействия, влияющие на применение данного лекарственного препарата с другими лекарственными препаратами, с растительными лекарственными препаратами, пищей, алкоголем, курением и фармакологически активными веществами, не используемыми в медицинских целях не выявлены. Таблица 1 Лекарственные препараты Эффект Тимоген ( Альфа-глутамил-триптофан ) Не выявлено Бендазола гидрохлорид Неселективные бета-адреноблокаторы Препятствует увеличению общего периферического сопротивления сосудов Гипотензивные и диуретические препараты Усиливает гипотензивный эффект (снижение артериального давления) Фентоламин Усиливает гипотензивное действие бендазола Аскорбиновая кислота Бензилпенициллин и тетрациклины Повышает концентрацию в крови Препараты железа Улучшает всасывание в кишечнике (переводит трехвал ентное железо в двухвалентное) Гепарин и непрямые антикоагулянты Снижает их эффективность Ацетилсалициловая кислота (АСК) Снижает всасывание и усвоение, повышается выделение с мочой аскорбиновой кислоты и снижается выделение АСК. АСК сн ижает абсорбцию примерно на 30% Пероральные контрацептивы Снижают всасывание и усвоение. Салицилаты и сульфаниламиды короткого действия Увеличивает риск развития кристаллурии, зам едляет выведение почками кислот Препараты, имеющие щелочную реакцию (в т.ч. алкалоиды) Увеличивает выведение Изопреналин При одновременном применении уменьшает хронотропное действие Барбитураты и примидон Повышают выведение аскорбиновой кислоты с мочой Антипсихотические средства (нейролеп тики) – производные фенотиазина Умен ьшает терапевтическое действие Амфетамин и трициклические антидепрессанты Уменьшает канальциевую реабсорбцию Лечащий врач должен знать, какие именно препараты принимает, недавно принимал или может начать принимать пациент. Если пациент принимает любые другие лекарственные средства, обязательна консультация врача относительно возможности применения препарата. Специальные предупреждения Дети до 1 года Не давайте препарата детям в возрасте от 0 до 1 года вследствие вероятной небезопасности. Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью фруктозы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией или дефицитом сах аразы-изомальтазы не следует пр инимать этот препарат. При повторных курсах рекомендован периодический контроль концентрации глюкозы в крови. Возможны аллергические реакции: крапивница. В этих случаях применение препарата прекращают и назначают симптоматическое лечение, антигистаминные средства. Во время беременности или лактации Препарат противопоказан во время беременности. В период грудного вскармливания применение возможно, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребёнка. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не изучали сь. Рекомендации по применению Режим дозирования Таблица 2 Для детей в возрасте 1-3 лет 3-6 лет 6-10 лет старше 10 лет Для лечения 2 мл 3 раза в день 4 мл 3 раза в день 8 мл 3 раза в день 12 мл 3 раза в день Для профилактики При непосредственном контакте с больным гриппом и другими ОРВИ 2 мл 3 раза в день 4 мл 3 раза в день 8 мл 3 раза в день 12 мл 3 раза в день Метод и путь введения Внутрь за 30 минут до еды. Длительность лечения Курс применения 4 дня. Профилактические курсы при необходимости повторяют через 3 недели. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Случаи передозировки не описаны. Препарат имеет безопасную упаковку с контролем первого вскрытия и/или защитой от детей и простое удобное дозирующее устройство для предотвращения передозировки. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата При пропуске дозы рекомендуется продолжить прием, по схеме, указанной в инструкции, не увеличивая дозу и курс. Увеличение дозы, выше рекомендуемой не приводит к увеличению терапевтического эффекта. Указание на наличие риска симптомов отмены Нет Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед приёмом препарата. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Нежелательной реакцией у пациентов, получающих препарат может быть артериальная гипотензия. Нежелательная реакция, которая очень редко наблюдалась в виде местной аллергической реакции, которая классифицируется как предвиденная. Исходом при появлении данной нежелательной реакции становится полное выздоровление без каких-либо последствий после отмены препарата. Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки Очень редко (< 1/10000)
• реакции гиперчувствительности Нарушения со стороны иммунной системы Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
• аллергические реакции Нарушение со стороны сосудов Неизвестно
• к ратковременное снижение артериального давления При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения

2 года Не примен ять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить при температуре не выше 25 о С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта Сведения о производителе Акционерное общество «Медико-биологический научно-производственный комплекс «Цитомед» (АО «МБНПК «Цитомед»), Россия 194356, г. Санкт-Петербург, Орлов о-Денисовский проспект, дом 14, строение 1 Тел/факс: 8 (800)505-03-01, + 7 (812) 602-05-93 Адрес электронной почты: info @ cytomed. ru Держатель регистрационного удостоверения Акционерное общество «Медико-биологический научно-производственный комплекс «Цитомед» (АО «МБНПК «Цитомед»), Россия 194356, г. Санкт-Петербург, Орлово-Денисовский проспект, дом 14, строение 1 Тел./факс: 8 (800)505-03-01, + 7 (812) 602-05-93 Адрес электронной почты: farmakonadzor @ cytomed. ru Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО « PARASAT PHARMA MEDICAL », Республика Казахстан, 050046, г. Алматы, Алатауский р-н, мкр. Шанырак-1, ул. Отемисулы, дом 71Б Тел.: +7 (727) 364-52-05; +7 (702) 490-31-10; +7 (727) 338-24-34 E
• mail: zhenyagr 78@ mail. ru