Тиотриазолин®

препарата Состав на 1 мл препарата: активное вещество - морфолиниевой соли тиазотовой кислоты, в пересчете на 100 % вещество, что эквивалентно 16,6 мг тиазотовой кислоты – 25 мг. вспомо гательн ое вещество: вода для инъекций. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачная бесцветная или со слегка желтоватым оттенком жидкость. Форма выпуска и упаковка По 2 мл в ампулы. По 10 ампул вкладывают в контурную ячейковую упаковку. По 1 контурной ячейковой упаковку вместе с инструкцией по медицинскому применению и скарификатором ампульным вкладывают в пачку. По 4 мл в ампулы вместимостью 5 мл. По 5 ампул вкладывают в контурную ячейковую упаковку. По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению и скарификатором ампульным вкладывают в пачку. С рок хранения 5 лет Не применять по истечении срока годности !

В комплексном лечении ишемической болезни сердца:
• стенокардии, инфаркта миокарда, постинфарктного кардиосклероза; как дополнительное средств о в терапии сердечных аритмий. В комплексном лечении хронического гепатита, алкогольного гепатита, фиброза и цирроза печени. Перечень сведений, необходимых до начала применения

повышенная чувствительность к тиазотовой кислоте; острая почечная недостаточность; период беременности и кормления грудью; детский и подростковый возраст до 18 лет.

Тиотриазолин как кардиопротекторный препарат можно применять в комбинации с базисными средствами терапии ишемической болезни сердца. Как гепатопротекторное средство, может сочетаться с назначением традиционных методов лечения гепатитов соответствующей этиологии. Специальные предупреждения Применение в педиатрии Опыт применения препарата у детей недостаточный. Во время беременности или лактации Опыт применения препарата в период беременности или кормления грудью недостаточный. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами В случае возникновения побочных реакций со стороны центральной и периферической нервной системы необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортными средствами и работе с другими сложными механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования При инфаркте миокарда и нестаб ильной стенокардии Тиотриазолин вводить внутривенно медленно по 4 мл 25 мг/мл раствора (100 мг) со скоростью 2 мл/мин или внутривенно капельно со скоростью 20-30 капель в минуту (4 мл раствора 25 мг/мл разводят в 150-250 мл 0,9 % раствора натрия хлорида) либо вводить внутримышечно по 4 мл 25 мг/мл раствора (100 мг) 2-3 раза в сутки. Курс лечения - 14 суток. При стен окардии напряжения Тиотриазолин вводить внутримышечно по 4 мл 25 мг/мл раствора 2 раза в сутки (суточная доза - 200 мг). Курс лечения - 14 дней. При стенокардии покоя и постинфаркт ном кардиосклерозе Тиотриазолин вводить внутримышечно по 2 мл 25 мг/мл раствора 3 раза в сутки. Курс лечения - 20-30 дней. При хроническом гепатите с выраженной ак тивностью процесса Тиотриазолин в первые 5 дней вводить внутримышечно по 2 мл 25 мг/мл раствора (по 50 мг) 2-3 раза в сутки или внутривенно медленно со скоростью 2 мл/мин по 4 мл 25 мг/мл раствора (100 мг) 1 раз в сутки, или капельно со скоростью 20-30 капель в минуту (2 ампулы 25 мг/мл раствора разводят в 150-250 мл 0,9 % раствора натрия хлорида). С 5-го по 20-й день терапии назначать Тиотриазолин в таблетках (по 100 мг 3 раза в сутки). При хроническом гепатите минимальной и умеренной степени активности Тиотриазолин вводить внутримышечно по 2 мл 25 мг/мл раствора 3 раза в сутки. Курс лечения - 20-30 дней. При циррозе печени курс лечения - 60 дней. Лечение начинать с внутримышечного введения 2 мл 25 мг/мл раствора (по 50 мг) 3 раза в сутки на протяжении 5 дней, а далее продолжать лечение таблетками (по 100 мг 3 раза в сутки). Мето д и путь введения Вводить внутримышечно или внутривенно. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: повышение в моче концентрации натрия и калия. Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия. Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Препарат, как правило, хорошо переносится. У больных с повышенной индивидуальной чувствительностью могут возникать: со стороны кожи и подкожной клетчатки: зуд, гиперемия кожи, сыпь, случаи крапивницы со стороны иммунной системы: на фоне приема других препаратов описаны случаи ангионевротического отека, анафилактического шока другие: лихорадка, случаи озно ба и изменений в месте введения У пациентов, преимущественно пожилого возраста при приеме других препаратов могут возникнуть: со стороны центральной и периферической нервной системы: общая слабость, головокруж ение, шум в ушах, головная боль со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, артериальная гипертензия, случаи снижения артериального давления со стороны желудочно-кишечного тракта: проявления диспепсических явлений, включая сухость во рту, тошноту, вздутие живота, рвоту со стороны дыхательной системы: одышка и удушье При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Хранит ь в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек По рецепту Сведения о производителе ПАО « Галичфарм », Украина, 79024, г. Львов, ул. Опрышковская, 6/8 тел./факс: (032) 294-99-94, 294-99-02 E- mail: office@arterium.ua Держатель регистрационного удостоверения ПАО « Галичфарм », Украина, 79024, г. Львов, ул. Опрышковская, 6/8 тел./факс: (032) 294-99-94, 294-99-02 E- mail: office@arterium.ua Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта ) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии ( предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО «ТД Фармамед », 05006 0, г. Алматы, ул. Ходжанова, здание 67, 5 этаж, н.п. 4а Тел.: +7 (727) 344-99-05/06 E-mail: Almaty@pharmamed.kz