Состав — ТОБРАДЕКС*

Метод и путь введения Для местного офтальмологического применения. Частота применения с указанием времени приема Не применимо Длительность лечения Не рекомендуется прекращать лечение преждевременно. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Лечение при случайном проглатывании симптоматическое и поддерживающее. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необхо димости) Нечасто
• повышение внутриглазного давления 1,2, боль в глазах 1, зуд глаз 1, дискомфорт в глазах 1, раздражение глаз 1,2, гиперемия глаз 2, нечеткость зрения 2
• гиперчувствительность 3 (местная)
• эритема 3 (периорбитальная) Редко
• кератит 1, аллергия глаз 1, нечеткость зрения 1, сухость глаз 1, гиперемия глаз 1
• дисгевзия 1
• инфекция глаз 2
• снижение остроты зрения 2, глаукома 2, дефект поля зрения 2, субкапсулярная катаракта 2
• отек век 3, зуд век 3, боль в глазах 3 (периорбитальная)
• нарушение заживления 2
• повреждение зрительного нерва 2 Очень редко
• подавление функций надпочечников 2
• инфекция глаз 3 (вторичная)
• перфорация роговицы 2 Неизвестно
• гиперчувствительность 1, анафилактическая реакция 1
• головокружение 1, головная боль 1
• отек век 1, эритема век 1, мидриаз 1, повышенное слезотечение 1, язвенный кератит 1
• тошнота 1, дискомфорт в области живота 1
• сыпь 1, отек лица 1, зуд 1, мультиформная эритема 1
• синдром Кушинга 2, подавление функций надпочечников 2
• нечеткость зрения 2 1
• побочные реакции, наблюдаемые на фоне применения препарата ТОБРАДЕКС* 2
• побочные реакции, наблюдаемые на фоне применения дексаметазона 3
• побочные реакции, наблюдаемые на фоне применения тобрамицина При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата 1 мл препарата содержит активные вещества: тобрамицин 3,0 мг, дексаметазон 1,0 мг; вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, динатрия эдетат, натрия хлорид, натрия сульфат безводный, тилоксапол, гидроксиэтилцеллюлоза, кислота серная и/или натрия гидроксид (для коррекции рН), вода очищенная. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Суспензия от белого до почти белого цвета. Форма выпуска и упаковка По 5 мл препарата помещают во флаконы из белого полиэтилена низкой плотности, укупоренные капельницей-дозатором из белого полиэтилена низкой плотности и белой накручивающейся крышкой из полипропилена с контролем первого вскрытия. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную пачку. С рок хранения 2 года Не примен ять по истечении срока годности ! После первого вскрытия флакона использовать в течение 4 недель.