Тонзипрет®

Одна таблетка для рассасывания содержит: активные вещества: Capsicum annuum D 3 75 мг, Guaiacum D3 75 мг, Phytolacca americana Ø 50 мг, вспомогательные вещества: лактозы моногидрат
• 250 мг, крахмал картофельный
• 25 мг, магния стеарат
• 2,5 мг. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Круглые, плоскоцилиндрические таблетки для рассасывания, с риской с одной стороны и фаской с обеих сторон, светло-бежевого цвета. Форма выпуска и упаковка По 25 таблеток для рассасывания в контурную ячейковую упаковку (блистер) из алюминиевой фольги и пленки из ПВХ/ПВДХ. По 2 контурной ячейковой упаковк и (блистера) вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку картонную. С рок хранения 4 года Не примен ять по истечении срока годности !

Гомеопатический лекарственный препарат для лечения воспалительных заболеваний горла
• острые заболевания верхних дыхательных путей (тонзиллит, фарингит, ларингит) Перечень сведений, необходимых до начала применения

• гипер чувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ
• детский возраст до 1 года
• беременность и лактация
• наследственная непереносимость галактозы, генетический дефицит фермента Lapp
• лактазы или нарушение всасывания глюкозы-галактозы

Если Ваш врач сообщил Вам, что у Вас имеется непереносимость каких-либо сахаров, обратитесь к врачу, прежде чем принимать этот препарат. Пациентам с редкой наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не рекомендуется принимать препарат Тонзипрет ®.

Неизвестны Специальные предупреждения Проконсультируйтесь с врачом в случае продолжительных, неясных или вновь возникающих жалоб, а также в случае лихорадки, которая продолжается более трех дней или превышает 39 °С. Информация для пациентов с сахарным диабетом 1 таблетка содержит в среднем 0,02 хлебных единиц. Применение в педиатрии Детям младше 1 года не рекомендуется принимать препарат, поскольку клинически еданны епо эффективности и безопасности у данной возрастной группы отсутствуют. Во время беременности или лактации Не рекомендуется применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Препарат в рекомендуемых дозах не оказывает влияния на способность у правлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослые и подростки от 12 лет: по 1 таблетке каждые 30–60 минут, но не более 6 раз в сутки в острый период заболевания и по 1 таблетке 1–3 раза в сутки при продолжительности заболевания более одной недели, после предварительной консультации с врачом. Детям от 1 года до 12 лет: по ½ таблетки каждые 30–60 минут, но не более 6 раз в сутки в острый период заболевания и по ½ таблетки 1–3 раза в сутки при продолжительности заболевания более одной недели, после предварительной консультации с врачом. Если симптомы улучшаются, частоту приема следует уменьшить. Метод и путь введения Препарат Тонзипрет принимают внутрь, некоторое время подержав во рту, чтобы таблетка медленно растаяла. Маленьким детям можно избежать проглатывания таблетки, растворив половинку таблетки в воде. Частота применения с указанием времени приема Тонзипрет таблетки принима ют каждые 30- 60 минут но не более выше указанных доз в сутки Длительность лечения Длительность применения: препарат Тонзипрет ® следует принимать до исчезновения симптомов (боль в горле, болезненное глотание), обычно от 7 до 14 дней. Как и любой лекарственный препарат, гомеопатические средства не следует принимать в течение длительного времени без предварительной консультации с врачом. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: возможны диспепсические расстройства, в том числе рвота и диарея. В случае передозировки следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом. Лечение: симптоматическая терапия. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необхо димости) Частота неизвестн а
• желудочно-кишечные расстройства (тошнота и желудочные расстройства)
• аллергические реакции При первых признаках аллергических реакций следует прекратить приём препарата и обратиться к врачу. Примечание: Применение гомеопатических лекарств может привести к временному ухудшению существующих жалоб (начальное ухудшение). В этом случае прекратить прием препарата и обратиться к врачу. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальн ый центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения

Хранить при температуре не выше 30 ºС. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Б ез рецепта Сведения о производителе Роттендорф Фарма ГмбХ Остенфельдер штрассе, 51-61, 59320, Эннигерло, Германия Телефон: +49 / (0) 9181 / 231-90 Факс: +49 / (0) 9181 / 231-265 электронная почта: info@bionorica.de Держатель регистрационного удостоверения Бионорика СЕ Кершенштайнерштрассе 11-15 92318 Ноймаркт, Германия Телефон: +49 / (0) 9181 / 231-90 Факс: +49 / (0) 9181 / 231-265 электронная почта: info@bionorica.de Наименова ние, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, прини мающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО « Бионорика КАЗ» 050060 г. Алматы, ул. Жарокова 331, тел: 250-93-99 e
• mail: info @ bionorica. kz