Лекарственные взаимодействия — ЦЕФЕПИМ-АВИМЕД

Взаимодействие с лабораторными тестами Введение цефепима может привести к ложноположительной реакции на определение глюкозы в моче при определенных методах. Рекомендуется использовать тесты на глюкозу, основанные на ферментативных реакциях глюкозооксидазы. Аминогликозиды Необходим мониторинг функции почек, если аминогликозиды применяют совместно с цефепимом. из-за повышенного потенциала нефротоксичности и ототоксичности аминогликозидных антибактериальных препаратов. Мочегонные средства Сообщалось о нефротоксичности при одновременном применении цефалоспоринов с сильнодействующими диуретиками, такими как фуросемид. Необходим мониторинг функции почек при одновременном применении цефепима с сильнодействующими диуретиками. Специальные предупреждения Беременность и лактация Адекватных и хорошо контролируемых исследований применения цефепима у беременных женщин не проводилось. Препарат следует использовать во время беременности только в случае крайней необходимости. Цефепим не изучался для использования во время схваток и родоразрешения. Лечение следует проводить только в случае крайней необходимости. Цефепим выделяется с грудным молоком. Следует проявлять осторожность, при применении цефепима у женщин в период лактации. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами. Следует иметь в виду потенциальные побочные эффекты, такие как нарушение сознания, головокружение, спутанность сознания или галлюцинации, которые могут повлиять на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами. Пациентам рекомендуется соблюдать осторожность и не управлять транспортом или другими сложными механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Перед применением препарата следует сделать кожную пробу на его переносимость. Цефепим после восстановления вводят внутримышечно, внутривенно струйно медленно в течение 3-5 мин либо капельно путём инфузии в течение не менее 30 мин. Дозы и способ введения препарата зависят от чувствительности возбудителя, тяжести инфекции, функции почек и общего состояния пациента. Дозирование и способ введения зависят от чувствительности микроорганизмов-возбудителей, степени тяжести инфекции, а также функционального состояния почек больного. Рекомендации относительно дозирования лекарственного средства приведены в таблице 1. Таблица 1.Дозирование у пациентов с нормальной функцией почек (клиренс креатинина (КК) более 50 мл/мин) Локализация и тип инфекции Доза Частота Продолжительность 2 (дни) Взрослые и дети старше 12 лет (с массой тела более 40 кг) Пневмония умеренной или тяжелой степени, вызванная S. pneumoniae *, P. aeruginosa 1, К. pneumoniae или Enterobacter spp. 1- 2 гв/в Каждые 12 ч 10 Эмпирическая терапия пациентов с фебрильной нейтропенией 2 гв/в Каждые 8 ч 7** Неосложненные или осложненные инфекции мочевых путей, включая пиелонефрит 0,5- 1 гв/в или в/м*** Каждые 12 ч 7-10 Тяжелые неосложнённые или осложненные инфекции мочевых путей, в том числе пиелонефрит 2 гв/в Каждые 12 ч 10 И нфекции кожи и ее структур, вызываемые S. aureus или S. pyogens. 2 гв/в Каждые 12 ч 10 Осложнённые интраабдоминальные инфекции (в сочетании с метронидазолом ) 2 гв/в 8-12 ч 7-10
• В том числе случаи, связанные с одновременной бактериемией. ** Или до окончания нейтропении. У пациентов со снижением температуры, но нейтропенией более 7 дней, должна быть пересмотрена необходимость продолжения антибактериальной терапии. *** Внутримышечный путь введения показан только для легкой и умеренной неосложненной или осложненной инфекции мочевыводящих путей, вызванной E. coli. 1 При лечении пневмонии, вызванной P. aeruginosa: 2 г вводить в/в каждые 8 часов. 2