Состав — ЦИКЛОФЕРОН®

(1 ампула), курсовая – 2,5 г. Лечение наиболее эффективно в начале заболевания.
• При вторичных иммунодефицитах, ассоциированных с хроническими бактериальными и грибковыми инфекциями, курс лечения состоит из 10 внутримышечных инъекций препарата по 250 мг с интервалом между инъекциями 48 часов (через день). Разовая доза составляет 250 мг (1 ампула), курсовая – 2,5 г. Повторный курс проводят через 6–12 месяцев.
• При хламидийной инфекции курс лечения состоит из 10 инъекций препарата по 250 мг с интервалом между инъекциями 48 часов (через день). Разовая доза составляет 250 мг (1 ампула), курсовая – 2,5 г. Повторный курс лечения проводят через 10–14 дней. Целесообразно сочетание препарата ЦИКЛОФЕРОН c антибиотиками. У детей с 4 лет Разовая доза составляет 6–10 мг на 1 кг массы тела.
• При герпетической инфекции курс лечения состоит из 10 инъекций препарата с интервалом между инъекциями 48 часов (через день). При сохранении репликативной активности вируса лечение продолжают по поддерживающей схеме: введение препарата один раз в три дня в течение четырёх недель. Метод и путь введения В нутривенно или внутримышечно. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки С ведения о передозировке препарата отсутствуют. При передозировке проводить симптоматическ ую терапию. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Если у Вас возникли дополнительные вопросы по применению данного препарата, обратитесь за консультацией к врачу. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Очень редко
• озноб
• повышение температуры тела
• боль в месте введения
• покраснение в месте введения
• сыпь
• крапивница (кожные высыпания аллергического характера)
• зуд
• эритема (специфическое покраснение кожи, вызванное приливом крови к капиллярам) При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата 2 мл раствора содержат активное вещество: меглюмина акридонацетат (в пересчёте на кислоту акридонуксусную) 250.0 мг, полученный по следующей прописи: кислота акридонуксусная 250.0 мг, N -метилглюкамин (меглюмин) 192.6 мг, вспомогательное вещество: вода для инъекций. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачная жидкость жёлтого цвета. Форма выпуска и упаковка Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 125 мг/мл. По 2 мл в ампулах из коричневого стекла. На ампулу наклеена этикетка самоклеящаяся. По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке из плёнки поливинилхлоридной. Контурная ячейковая упаковка термосклеенная с плёнкой покровной или фольгой алюминиевой или открытая. 1 контурная ячейковая упаковка вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках в пачке из картона. Для контроля первого вскрытия боковые клапаны пачки могут быть заклеены этикетками. С рок хранения 5 лет. Не примен ять по истечении срока годности !