ЦИКЛОФЕРОН®

(1 ампула), курсовая – 2,5 г. Лечение наиболее эффективно в начале заболевания.
• При вторичных иммунодефицитах, ассоциированных с хроническими бактериальными и грибковыми инфекциями, курс лечения состоит из 10 внутримышечных инъекций препарата по 250 мг с интервалом между инъекциями 48 часов (через день). Разовая доза составляет 250 мг (1 ампула), курсовая – 2,5 г. Повторный курс проводят через 6–12 месяцев.
• При хламидийной инфекции курс лечения состоит из 10 инъекций препарата по 250 мг с интервалом между инъекциями 48 часов (через день). Разовая доза составляет 250 мг (1 ампула), курсовая – 2,5 г. Повторный курс лечения проводят через 10–14 дней. Целесообразно сочетание препарата ЦИКЛОФЕРОН c антибиотиками. У детей с 4 лет Разовая доза составляет 6–10 мг на 1 кг массы тела.
• При герпетической инфекции курс лечения состоит из 10 инъекций препарата с интервалом между инъекциями 48 часов (через день). При сохранении репликативной активности вируса лечение продолжают по поддерживающей схеме: введение препарата один раз в три дня в течение четырёх недель. Метод и путь введения В нутривенно или внутримышечно. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки С ведения о передозировке препарата отсутствуют. При передозировке проводить симптоматическ ую терапию. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Если у Вас возникли дополнительные вопросы по применению данного препарата, обратитесь за консультацией к врачу. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Очень редко
• озноб
• повышение температуры тела
• боль в месте введения
• покраснение в месте введения
• сыпь
• крапивница (кожные высыпания аллергического характера)
• зуд
• эритема (специфическое покраснение кожи, вызванное приливом крови к капиллярам) При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата 2 мл раствора содержат активное вещество: меглюмина акридонацетат (в пересчёте на кислоту акридонуксусную) 250.0 мг, полученный по следующей прописи: кислота акридонуксусная 250.0 мг, N -метилглюкамин (меглюмин) 192.6 мг, вспомогательное вещество: вода для инъекций. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачная жидкость жёлтого цвета. Форма выпуска и упаковка Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 125 мг/мл. По 2 мл в ампулах из коричневого стекла. На ампулу наклеена этикетка самоклеящаяся. По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке из плёнки поливинилхлоридной. Контурная ячейковая упаковка термосклеенная с плёнкой покровной или фольгой алюминиевой или открытая. 1 контурная ячейковая упаковка вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках в пачке из картона. Для контроля первого вскрытия боковые клапаны пачки могут быть заклеены этикетками. С рок хранения 5 лет. Не примен ять по истечении срока годности !

У взрослых в комплексной терапии
• герпетической и цитомегаловирусной инфекции
• вторичных иммунодефицитов, ассоциированных с хроническими бактериальными и грибковыми инфекциями
• хламидийной инфекции У детей с 4 лет в комплексной терапии
• герпетической инфекции. Перечень сведений, необходимых до начала применения

• гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ
• период беременности и кормления грудью
• детский возраст до 4 лет
• цирроз печени в стадии декомпенсации

Перед началом применения препарата ЦИКЛОФЕРОН ® проконсультируйтесь с врачом-эндокринологом, если у вас имеются заболевания щитовидной железы.

ЦИКЛОФЕРОН ® совместим и хорошо сочетается со всеми лекарственными препаратами, традиционно применяемыми при лечении указанных заболеваний (интерфероны, химиотерапевтические лекарственные средства и др.). Усиливает действие интерферонов и аналогов нуклеозидов. Уменьшает побочные эффекты химиотерапии, интерферонотерапии. Специальные предупреждения Возможно окрашивание мочи в фиолетово-синий цвет (люминесценция). Применение в педиатрии ЦИКЛОФЕРОН ® противопоказан детям в возрасте до 4 лет в связи с отсутствием клинических исследований в этой группе пациентов. Во время беременности или лактации Если вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Применение препарата ЦИКЛОФЕРОН ® при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано из-за отсутствия клинических исследований в этих группах пациенток. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами ЦИКЛОФЕРОН ® не оказывает влияния на способность управлять транспортным средством и работать с потенциально опасными механизмами. Рекомендации по применению Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. Режим дозирования У взрослых
• При герпетической и цитомегаловирусной инфекциях курс лечения

Хранить в защищённом от света месте при температуре не выше 25 ºС. Замораживание раствора в процессе транспортирования при отрицательных температурах не приводит к изменению свойств препарата. Размороженный при комнатной температуре препарат сохраняет свои биологические и физико-химические свойства. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек По рецепт у. Сведения о производителе ООО «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН», (ООО «НТФФ «ПОЛИСАН») 192102, Росс ия, г. Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 72, корп. 2, лит. А. Тел.: +7 (812) 448-22-22. Адрес электронной почты: info @ polysan. ru. Держатель регистрационного удостоверения ООО «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН», (ООО «НТФФ «ПОЛИСАН») 192102, Росси я, г. Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 72, корп. 2, лит. А. Тел.: +7 (812) 448-22-22. Адрес электронной почты: info @ polysan. ru. Наименование, адрес и контактные данные (телефон, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственн ых средств от потребителей ТОО « Parasat Pharma Medical », Республика Казахстан, г. Алматы, 050046, Алатауский р-н, мкр-н Шанырак-1, ул. Отемисулы, д. 71Б. Тел.: +7 (727) 364-52-05, +7 (702) 490-31-10. E
• mail: prs
• arman @ mail. ru. Наименование, адрес и контактные данные (телефон, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО « REGICOM », Республика Казахстан, г. Алматы, 050046, пр. Абылай хана, д. 122/64, кв. 12. Te л. +7 (705) 132-78-51; +7 (727) 261-22-15. Е -mail: safety@regicompany.com.