Лекарственные взаимодействия — Цитопросан®

Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противосудорожных средств ( карбамазепина ), противопаркинсонических средств ( леводопа ), нитратов. Уменьшает токсические эффекты этилового спирта. В отдельных случаях, особенно у предрасположенных пациентов с бронхиальной астмой при повышенной чувствительности к сульфитам, возможно развитие тяжелых реакций гиперчувствительности и бронхоспазма. Специальные предупреждения Натрий Цитопросан ® содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на 1 ампулу 2 мл 0,48 мг (0,021ммоль) и на 1 ампулу 5 мл 1,21 мг (0,053 ммоль), то есть по сути не содержит натрия. Применение в педиатрии Дети У пациентов в возрасте до 18 лет прием препарата Цитопросан ® противопоказан. Пациенты пожилого возраста Корректировка дозы для пожилых пациентов не требуется. Пациенты с печеночной недостаточностью У пациентов с острой печеночной недостаточностью прием препарата Цитопросан ® противопоказан. Пациенты с почечной недостаточностью У пациентов с острой почечной недостаточностью прием препарата Цитопросан ® противопоказан. Во время беременности или лактации Данные о применении этилметилгидроксипиридина сукцината у беременных женщин отсутствуют. Исследования репродуктивной токсичности на животных не свидетельствуют о наличии прямых или вредных эффектов. Препарат Цитопросан ® противопоказан при беременности. Сведения о проникновении этилметилгидроксипиридина сукцината (метаболитов) в грудное молоко кормящей женщины отсутствуют. Препарат Цитопросан ® противопоказан в период грудного вскармливания. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами В период приема препарата следует соблюдать осторожность при работе, требующей быстроты психофизических реакций (управление транспортными средствами, механизмами и т. п. ). Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослые: максимальная суточная доза не должна превышать 1200 мг. Схема применения зависит от заболевания При острых нарушениях мозгового кровообращения Цитопросан ® применяют в первые 10 - 14 дней — внутривенно капельно по 200 - 500 мг 2 - 4 раза в сутки, затем внутримышечно по 200 - 250 мг 2 - 3 раза в сутки в течение 2 недель, после чего рекомендован переход на прием пероральных лекарственных форм. При черепно-мозговой травме и последствиях черепно-мозговых травм Цитопросан ® применяют в течение 10–15 дней внутривенно капельно по 200 - 500 мг 2 - 4 раза в сутки, после чего рекомендован переход на прием пероральных лекарственных форм. При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации Цитопросан ® следует назначать внутривенно струйно или капельно в дозе 200–500 мг 1 - 2 раза в сутки на протяжении 14 дней. Затем внутримышечно по 100 - 250 мг в сутки на протяжении последующих 2 недель, после чего рекомендован переход на прием пероральных лекарственных форм. Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии Цитопросан ® вводят внутримышечно в дозе 200–250 мг 2 раза в сутки на протяжении 10–14 дней, после чего рекомендован переход на прием пероральных лекарственных форм. При легких (умеренных) когнитивных расстройствах Цитопросан ® следует назначать по 10 мл (500 мг) 1 раз в сутки внутривенно капельно или внутривенно струйно медленно на протяжении 14 дней, после чего рекомендован переход на прием пероральных лекарственных форм. При тревожных расстройствах Цитопросан ® применяют внутримышечно в суточной дозе 100–300 мг в сутки на протяжении 14 - 30 дней, после чего рекомендован переход на прием пероральных лекарственных форм.