Лекарственные взаимодействия — УРСОСАН®

Сообщите своему лечащему врачу или фармацевту обо всех лекарствах, которые Вы принимаете, принимали в последнее время, или же собираетесь принимать. Холестирамин, колестипол и антациды, содержащие гидроксид алюминия и/или оксид алюминия, могут негативно воздействовать на всасывание препарата УРСОСАН ®, и, тем самым, уменьшать его эффективность. Если назначение препарата, содержащего какое-либо из вышеуказанных веществ, необходимо, его прием следует осуществлять, как минимум, за 2 часа до или после приема препарата УРСОСАН ®. Препарат УРСОСАН ® может воздействовать на всасывание циклоспорина в кишечнике. Следовательно, у пациентов, получающих лечение циклоспорином, следует контролировать концентрацию циклоспорина в крови и при необходимости корректировать его дозу. УРСОСАН ® может снижать эффективность лекарств, содержащих ципрофлоксацин, дапсон (антибиотики) или нитрендипин (препарат для лечения гипертонии) и, наоборот, повышать эффективность лекарств, содержащих розувастатин (используется при высоком уровне холестерина). Несовместимым также является сочетание препарата УРСОСАН ® с препаратами, содержащими эстрогены (оральные контрацептивы), а также с веществами, снижающими уровень холестерина в крови ( гиполипидемики типа клофибрат, безафибрат или пробукол ). Эти препараты способствуют образованию желчных камней, что является противоположным воздействию терапии препаратом УРСОСАН ®. Специальные предупреждения Дополнительная информация для особых групп пациентов Долгосрочная терапия высокими дозами УДХК (28–30 мг/кг/ сут.) у пациентов с первичным склеротизирующим холангитом была связана с более высокой частотой проявления тяжелых побочный действий. Применение в педиатрии Препарат УРСОСАН ® не следует назначать детям в возрасте до 6 лет. Во время беременности и лактации Беременность Данные о применении УДХК у беременных пациенток отсутствуют либо ограничены. Исследования на животных показали наличие репродуктивной токсичности на ранних сроках беременности. Не следует применять препарат УРСОСАН ® во время беременности. Применение препарата УРСОСАН ® в период беременности возможно только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск развития побочных эффектов у плода или новорожденного. Женщины с детородным потенциалом должны принимать препарат только на фоне использования надежных средств контрацепции: рекомендуются негормональные методы контрацепции или оральные контрацептивы с низким содержанием эстрогена. У пациенток, получающих препарат УРСОСАН ® в целях растворения желчных камней, следует использовать эффективную негормональную контрацепцию, поскольку гормональные оральные контрацептивы могут усиливать камнеобразование в желчном пузыре. До начала лечения следует исключить возможную беременность. Кормление грудью По данным нескольких зафиксированных случаев, у кормящих грудью женщин содержание УДХК в грудном молоке было крайне низким, поэтому нежелательные реакции у детей, находящихся на грудном вскармливании, маловероятны. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Препарат УРСОСАН ® не обладает или же обладает пренебрежимо низким воздействием на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. В случае возникновения вопросов проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. При различных показаниях рекомендуется применение следующей суточной дозы: Растворение холестериновых камней в желчно мпузыр е: