Лекарственные взаимодействия — Визкью

Исследования по взаимодействиям не проводились. Специальные предупреждения Содержание натрия Данный лекарственный препарат содержит менее, чем 1 ммоль натрия (23 мг) на дозу, т.е. практически «безнатриевый». Содержание полисорбата 80 Данный лекарственный препарат содержит 0,01 мг полисорбата 80 на дозу (0,05 мл). Полисорбаты могут вызывать аллергические реакции. Необходимо сообщ и ть своему врачу, если у вас есть какие-либо известные аллергии. Популяции с ограниченными данными Опыт применения препарата Визкью у пациентов с сахарным диабетом с уровнем гликированного гемоглобина (HbA1c) более 10 % или с пролиферативной диабетической ретинопатией ограничен. Также отсутствует опыт лечения препаратом Визкью пациентов с диабетом с неконтролируемой гипертонией. При лечении таких пациентов врач должен учитывать отсутствие данной информации. Применение в педиатрии Безопасность и эффективность применения препарата Визкью у детей и подростков в возрасте младше 18 лет не установлена. Доступные данные отсутствуют. Пациенты пожилого возраста У пациентов в возрасте от 65 лет и старше корректировка дозы не требуется. Пациенты с печеночной недостаточностью Применение препарата для пациентов с нарушением функции печени не изучалось. У пациентов с нарушениями функции печени корректировка дозы не требуется. Пациенты с почечной недостаточностью У пациентов с нарушением функции почек корректировка дозы не требуется. Женщины детородного возраста Женщинам детородного возраста во время лечения следует использовать эффективные средства контрацепции в период лечения бролуцизумабом и в течение не менее одного месяца после приема последней дозы, когда лечение бролуцизумабом было прекращено. Во время беременности и лактации Данные о применении бролуцизумаба у беременных женщин отсутствуют или ограничены. Исследования на животных недостаточны в отношении репродуктивной токсичности. Хотя в силу механизма действия препарата системное воздействие после внутриглазного введения препарата очень мало, существует потенциальный риск для эмбриофетального развития. Поэтому бролуцизумаб не следует применять во время беременности, если только потенциальная польза не превышает потенциальный риск для плода. Неизвестно, выделяется ли бролуцизумаб с грудным молоком. Нельзя исключать риск для новорожденных детей/младенцев, находящихся на грудном вскармливании. Бролуцизумаб не рекомендуется принимать в период грудного вскармливания, а грудное вскармливание не следует начинать ранее, чем через один месяц после приема последней дозы, когда лечение бролуцизумабом было прекращено. Решение о прерывании грудного вскармливания или воздержании от лечения бролуцизумабом, должно приниматься с учетом пользы грудного вскармливания для ребенка и пользы терапии для матери. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Препарат Визкью оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и/или механизмами из-за возможного временного нарушения зрения после интравитреальной инъекции и связанной с этим обследованием глаз. Пациентам не следует управлять транспортным средством или работать с механизмами, пока зрительная функция не восстановится в полной мере. Рекомендации по применению Режим дозирования Экссудативная ВМД Начало лечения — нагрузочная доза