Альбезол®

Одна таблетка содержит активное вещество
• албендазол 400 мг, вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, поливинилпирролидон К 30 (ПВП К30), натрия лаурилсульфат, натрия сахарин, железа ( III ) оксид красный ( E 172), натрия крахмала гликолят тип А ( Эксплотаб ), целлюлоза микрокристаллическая РН 102, густой ванильный ароматизатор, апельсиновый ароматизатор, магния стеарат. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки овальной формы, с двояковыпуклой поверхностью, мраморно-розового цвета, с риской на одной стороне. Форма выпуска и упаковка По 1 или 6 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из прозрачной пленки ПВХ/ПЭ/ПВДХ и фольги алюминиевой печатной. По 1 (для 1 таблетки) или 5 или 10 (для 6 таблеток) контурных упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку картонную с голограммой фирмы – производителя.

- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ
• период беременност и и кормления грудью
• женщины детородного возраста, использующие неэффективные средства контрацепции
• наследственная непереносимость галактозы, дефицит фермента Lapp (ЛАПП )- лактазы, мальабсорбция глюкозы-галактозы
• детский возраст до 6 лет

Неврологические симптомы Лечение албендазолом может выявить ранее существовавший нейроцистицеркоз, особенно в областях, инфицированных ленточными червями. Пациенты могут испытывать неврологические симптомы, такие как судороги, повышенное внутричерепное давление и очаговые признаки, возникающие в результате воспалительной реакции, вызванной гибелью паразита в головном мозге. Симптомы могут появиться вскоре после лечения; следует немедленно начать соответствующее лечение кортикостероидами и противосудорожными средствами. Меры предосторожности при применении албендазола при системных инфекциях (длительное лечение более высокими дозами) Печеночные расстройства Албендазол может вызывать небольшое или умеренное повышение ферментов печени, которые обычно нормализуются при прекращении лечения. Сообщалось также о серьезных случаях гепатита при лечении системных гельминтозов (длительная терапия более высокими дозами). Функциональные пробы печени следует проводить до начала лечения, а затем, по крайней мере, каждые две недели во время лечения. При повышении активности печеночных ферментов (более чем в два раза выше нормы) прием албендазола следует прекратить. Если повторное введение этого лечения необходимо, оно должно быть выполнено после нормализации печеночных ферментов. Кроме того, следует проводить тщательный мониторинг из-за возможных рецидивов, поскольку нельзя исключить аллергический механизм. Угнетение костного мозга Сообщалось о случаях угнетения костного мозга во время лечения системных гельминтозов (длительная терапия более высокими дозами). Анализ крови следует проводить в начале лечения, а затем каждые две недели в течение каждого 28-дневного цикла. Пациенты с заболеваниями печени, включая эхинококкоз печени, более подвержены развитию угнетения костного мозга, что приводит к панцитопении, аплазии костного мозга, агранулоцитозу и лейкопении. Поэтому пациентам с заболеваниями печени рекомендуется усиленный мониторинг анализа крови. Албендазол следует прекратить, если наблюдается резкое снижение количества клеток крови. Трихинеллез Существует недостаточно данных о лечении трихинеллеза албендазолом у детей в возрасте до 6 лет. При лечении трихинеллеза рекомендуется введение албендазола как можно раньше в начале лечения для уменьшения симптомов и осложнений. Это лечение остается неактивным на инцистированных личинках в хронических формах. Контрацепция Перед началом лечения албендазолом врач должен проинформировать пациентку об эмбриотоксическом, тератогенном и аневгенном риске албендазола, о необходимости эффективных контрацептивов и о возможных последствиях для беременности во время лечения албендазолом. Вспомогательные вещества Препарат содержит в качестве вспомогательного вещества моногидрат лактозы. Его не следует применять пациентам с редкими наследственными проблемами непереносимости галактозы, лактазной недостаточностью Лаппа или мальабсорбцией глюкозы-галактозы. Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия в одной таблетке, что не является клинически значимым.

Ритонавир, фермент-индуцирующие противосудорожные препараты, рифампицин значительно могут снижать плазменные концентрации албендазола и его активного метаболита, с риском снижения эффективности. Во время лечения пациенты должны находиться под наблюдением на предмет эффективности лечения, возможно им потребуется корректировка дозы препарата А льбезол ® на фоне лечения индуктором ферментов и после его отмены. Специальные предупреждения Пациенты Учитывая аневгенный, эмбриотоксический и тератогенный потенциал албендазола

Противопаразитарные препараты, инсектициды и репелленты. Антигельминтные препараты. Препараты для лечения
нематодоза
.
Бензимидазола
производные.
Албендазол
.
Код АТХ Р02СА03
Показания
к
применению
Системные инфекции
Кишечные и кожные
инфекции
- острица (Enterobius vermicularis)
- аскарида (Ascaris lumbrico
i
des)
- анкилостома (Ankylostoma duodenale, Necator americanus
- трихоцефалез (Trichuris trichiura)
- угрица кишечная (Strongyloides stercoralis)
- при тениозе (Taenia saginata, Taenia solium) лечение албендазолом следует рассматривать только в случае сопутствующих паразитозов, чувствительных к албендазолу
- лямблиоз (Giardia intestinalis ou duodenalis)
Системные гельминтозы
- трихинеллез (Trichinella spiralis).
Перечень сведений, необходимых до начала применения

3 года Не применять по истечения срока годности. Условия хранения Хранить при температуре не выше 25°С в сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепт а Сведения о производител е АО « Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика» 050008, Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Шевченко 162 Е. Телефон: (+7 727) 399-50-50, факс: (+7 727) 399-60-60 Адрес электронной почты nobel @ nobel. kz Держатель регистрационного удостоверения АО « Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика» 050008, Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Шевченко 162 Е. Телефон: (+7 727) 399-50-50, факс: (+7 727) 399-60-60 Адрес электронной почты nobel @ nobel. kz Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта ) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии ( предложения ) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства: АО « Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика» 050008, Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Шевченко 162 Е. Телефон: (+7 727) 399-50-50, факс: (+7 727) 399-60-60 Адрес электронной почты nobel @ nobel. kz