БЛОГИР-3

БЛОГИР-3, раствор оральный, 0.5 мг/мл применяют у взрослых, подростков и детей старше 1 года для облегчения симптомов, связанных с:
• аллергическим ринитом
• крапивницей Перечень сведений, необходимых до начала применения

- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ или к лоратадину
• беременность и период лактации
• детский возраст до 1 года

Пациентам с тяжелой формой почечной недостаточности следует принимать дезлоратадин с осторожностью

При одновременном применении дезлоратадина с эритромицином или кетоконазолом клинически значимых взаимодействий не выявлено. При одновременном приеме с алкоголем дезлоратадин не усиливал отрицательного влияния алкоголя на работоспособность пациента. Тем не менее, при применении дезлоратадина отмечены случаи непереносимости алкоголя и интоксикации. В связи с этим рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном приеме препарата с алкоголем. Дети Исследования взаимодействия проводились только с участием взрослых. Специальные предупреждения Нарушение функции почек При тяжёлой почечной недостаточности дезлоратадин следует применять с осторожностью. Судороги Дезлоратадин следует применять с осторожностью у пациентов с судорогами в анамнезе или в семейном анамнезе, особенно у детей младшего возраста, у которых выше склонность к развитию новых припадков на фоне лечения дезлоратадином. При развитии судорог на фоне лечения следует рассмотреть вопрос о прекращении лечения дезлоратадином. Вспомогательные вещества с известным эффектом В данном препарате содержится 150 мг сорбитола на 1 мл раствора, что эквивалентно дозе от 26 мг/кг массы тела у детей от 1 года до 15 мг/кг массы тела у взрослых на одну дозу препарата. Препарат противопоказан пациентам с наследственной непереносимостью фруктозы. Следует учитывать аддитивный эффект при сочетанном применении препаратов, содержащих сорбитол (или фруктозу), и поступление сорбитола (или фруктозы) с пищей. Наличие сорбитола в препаратах для приёма внутрь может влиять на биодоступность других препаратов для приёма внутрь при одновременном их применении. В препарате содержится 150 мг/мл пропиленгликоля (эквивалентно более 1 мг/кг/сутки и менее 50 мг/кг/сутки пропиленгликоля ). При приеме пропиленгликоля более 400 мг/кг - для взрослых и 200 мг/кг - для детей, он может вызвать эффекты, подобные действию алкоголя. Применение в педиатрии Дифференциальный диагноз между аллергическим ринитом и ринитом иного происхождения у детей в возрасте до 2 лет представляет определенные трудности. При проведении дифференциального диагноза следует обратить внимание на наличие или отсутствие очагов инфекции или структурных аномалий верхних отделов дыхательных путей, провести тщательный сбор анамнеза, обследование, а также соответствующие лабораторные исследования и кожные тесты. Около 6 % взрослых и детей от 2 до 11 лет медленно метаболизируют дезлоратадин и имеют пов ышенную концентрацию препарата. Безопасность дезлоратадина у медленных метаболизаторов в возрасте от 2 до 11 лет не отличается от таковой у детей с нормальной скоростью метаболизма. Влияние дезлоратадина на медленных метаболизаторов младше 2 лет не изучалось. Во время беременности или лактации Беременность В качестве меры предосторожности желательно избегать применения дезлоратадина в период беременности. Лактацич Дезлоратадин выявляется у находящихся на грудном вскармливании детей, матери которых получают препарат. Влияние дезлоратадина на новорождённых/младенцев неизвестно. Необходимо принять решение о прекращении грудного вскармливания либо о прекращении терапии дезлоратадином, принимая во внимание пользу грудного вскармливания для ребёнка и пользу лечения для женщины. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Дезлоратадин не оказывает или оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортным средством и работать с механизмами. Пациенты должны быть проинформированы о том, что большинство людей не испытывает сонливость при применении дезлоратадина. Тем не менее, поскольку существуют индивидуальные реакции на все лекарственные препараты, пациентам рекомендуется воздерживаться от деятельности, требующей концентрации внимания, такой как управление автомобилем или работа с механизмами, до тех пор, пока они не определят собственную реакцию на лекарственный препарат. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослые и подростки (в возрасте 12 лет и старше)

Хранить при температуре не выше 25 о С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек По рецепту. Сведения о производителе FAMAR A. V. E., Греция 49-й км Национальной тра ссы Афины- Ламия, Авлона Аттика. Тел: +30 210 98 98 500, факс: + 30 210 98 88 800 е- mail: info@famar.eu Держатель регистрационного удостоверения БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия, 48000, г. Копривница, ул. Даница, 5. Тел: + 385 48 659 011, факс: + 385 48 625 271 е
• ma il: belupo@belup o. hr Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства Представительство "BELUPO" лекарства и косметика д.д. в Республике Казахстан г. Алматы, ул. Тимирязева 42, корпус 15/1Б, офис 328. Тел. +7 (727) 245 88 42, +7 (771) 701 41 14 e-mail: belupo@belupo.kz