Клензит-C MS

метилпарагидроксибензоат, который может вызвать аллергические реакции замедленного типа. Наполнитель пропиленгликоль моностеарат может вызвать раздражение кожи. Взаимодействия с другими лекарс твенными препаратами Поскольку адапален может вызывать местное раздражение кожи у некоторых пациентов, во избежание кумулятивного эффекта не рекомендуется одновременное применение с другими средствами, обладающими высушивающим или раздражающим эффектом (лечебные или абразивные мылá и моющие средства; мылá и косметические средства, обладающие подсушивающим эффектом; духи, этанол содержащие средства и др.). Несовместим с растворами, содержащими комплекс витаминов группы В, аминогликозидами, ампициллином, кальция глюконатом и магния сульфатом. Проявляет антагонизм с эритромицином. Поскольку продукт может вызвать местное раздражение у некоторых пациентов, одновременное использование других потенциально раздражающих продуктов для местного применения увеличивает риск неблагоприятного воздействия на кожу. Следует соблюдать осторожность при использовании препаратов, содержащих серу, резорцин или салициловую кислоту в сочетании с препаратом. Если необходимо использовать препарат с другими лекарственными средствами, Клензит
• С MS, гель следует использовать один раз в день ночью и использовать другие препараты утром. Клиндамицин может блокировать нервно-мышечную передачу, поэтому его следует применять с осторожностью у пациентов, получающих другие препараты нервно-мышечного действия из-за возможного усиления эффекта. Специальные предупреждения Клиндамицин абсорбируется при местном применении на коже и в некоторых случаях у чувствительных пациентов может вызвать диарею, колит (включая псевдомембр анозный колит). При появлении каких-либо из этих явлений следует немедленно прекратить применение препарата. Симптомы могут также возникать в течение нескольких недель после прекращения терапии. Колит обычно проявляется выраженной диареей и спазмами в животе. Эндоскопическое исследование может выявить псевдомембранозный колит. Для диагностических целей следует проводить анализ кала на токсины C. difficile, делать анализ на C. difficile. При лечении тяжелого колита, связанного с антибиотиками, может быть эффективно применение ванкомицина. Обычная доза составляет 125-500 мг перорально каждые 6 часов в течение 7-10 дней. С осторожностью применяют клиндамицин местно у пациентов с атопическими заболеваниями. Применение в педиатрии Безопасность и эффективность адапалена и клиндамицина, индивидуально или в комбинации, не изучались у детей в возрасте до 12 лет. Во время беременности или кормления грудью Ад апален Исследования на животных при применении адапалена внутрь показали репродуктивную токсичность при высокой системной экспозиции. Клинический опыт местного применения адапалена во время беременности ограничен, но немногие имеющиеся данные не указывают на вредное воздействие на беременность или на здоровье плода, выявленного на ранних сроках беременности. Из-за ограниченности доступных данных адапален не следует применять во время беременности. В случае неожиданной беременности лечение следует прекратить. Исследований проникновения адапалена в грудное молоко животных или человеческого организма после кожного применения не проводилось. Не ожидается воздействие адапалена на грудного ребенка, поскольку системное воздействие адапалена на кормящую женщину незначительно. Адапален можно применять во время кормления грудью. Чтобы избежать контактного воздействия на ребенка, следует избегать применения адапалена в области груди во время кормления грудью. К линдамицин Ограниченное количество данных о беременностях, подвергшихся воздействию клиндамицина в первый триместр, не указываю т на неблагоприятное воздействие клиндамицина на бер еменность или на здоровье плода/ новорожденного ребенка. Клиндамицин не был тератогенным в исследованиях репродукции на крысах и мышах с использованием подкожных и пероральных доз клиндамицина. Не известно, выделяется ли клиндамицин в грудное молоко после местного применения. Сообщается, что пероральное и парентеральное введение клиндамицина приводит к появлению клиндамицина в грудном молоке. Из-за возможного возникновения серьезных побочных реакций у грудных детей следует принять решение о том, следует ли прекратить кормить грудью или прекратить прием препарата, принимая во внимание важность препарата для матери. Особенности влия ния препарата на способность управл ять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Клензит
• С MS, гель не влияет на способность пациентов управлять тран с портными средствами или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной ко нцентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Рекомендации по применению Режим дозирования Клензит -С MS следует применять взрослым и детям старше 12 лет. Наносить тонкий слой геля на чистую, сухую кожу, на пораженный участок один раз в день на ночь. В первые недели терапии может возникнуть обострение прыщей. Это связано с действием активного вещества на ранее невидимые поражения. Не прекращайте терапию. Продолжительность лечения определяет врач. Повторный курс лечения возможен после консультации с врачом. Метод и путь введения Для наружного применения Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Чрезмерное нанесение геля не приводит к более быстрому или лучшему результату. Симптомы: выраженные кожные реакции — покраснение, шелушение, а также жжение, диарея, кровавый стул и колит (включая псевдомембранозный). Лечение: симптоматическое, местное удаление геля. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Необходимо о братит ься за консультацией к врачу или фармацевту для разъяснения способа применения лекарственного препарата. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Адапален Часто
• сухость, раздражение, ощущение жжения кожи, эритема Нечасто
• контактный дерматит, кожный дискомфорт, солнечные ожоги, зуд, отшелушивание кожи, усиление угревой сыпи Неизвестн о
• - кожная боль, отек кожи; раздражение век, эритема век, зуд век, отек век Клиндамицин Ожидается, что примерно 10% пациентов будут испытывать побочные реакции. Эти реакции типичны для контактного дерматита. Частота их может увеличиться, если использовать избыточное количество геля. При возникновении раздражения используйте увлажняющие средства. Часто
• сухость кожи, эритема, жжение кожи, раздражение вокруг глаз, обострение угревой сыпи, зуд Нечасто
• болезненность кожи, шелушение кожи кожа
• Данные постмаркетингового наблюдения Хотя в клинических исследованиях с клиндамицином не было зарегистрировано ни одного случая тяжелой диареи или псевдо-мембранозного колита и чрескожно абсорбируется только небольшое количество клиндамицина, очень редко сообщается о псевдомембранозном колите с использованием других топических продуктов клиндамицина. Следовательно, существует теоретический риск развития псевдомембранозного колита при применении клиндамицина. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата 1 г геля содержит активные вещества: адапален микросферический, 1.00 мг, клиндамицина фосфат эквивалентно клиндамици ну, 10.00 мг вспомогательные вещества: динатрия эдетат, карбомер 940 ( К арбо рол 940), пропиленгликоль моносте арат, метилпарагидроксибензоат, фе ноксиэтанол, полоксамер 407, натрия гидроксид, вода очищенная. Описание внешнего вида, запаха, вкуса О днородный гель желтовато-белого цвета. Форма выпуска и упаковка По 30 г препарата помещают в тубу из ламинированного алюминия. Каждую туб у вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную пачку. Срок хранения 2 года Не примен ять по истечении срока годности !

• у гревая сыпь Перечень сведений, необходимых до начала применения

• гипер чувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ
• гиперчувствительность к линкомицину
• региональный энтерит или язвенный колит
• а нтибиотик-ассоциированный колит
• детский возраст до 12 лет
• период б еременност и и кормлени я грудью

Продукт предназначен только для местного использования. Избега ть контакта с глазами, губами, уголками носа, кожей возле глаз и слизистых оболочек. Если гель случайно попал на эти участки, тщательно промойте их теплой водой. Не следует наносить гель на порезы, ссадины, экзематозную, загоревшую на солнце кожу или при других поражениях кожи. Во время лечения избега ть чрезмерного воздействия солнечных лучей и ультрафиолетового света, в том числе ламп, из-за повышенной чувствительности кожи и повышенного риска солнечной эритемы. Экстремальные погодные явления, такие как ветер или холод, могут вызвать раздражение кожи у пациентов. Не следует применять у пациентов с тяжелой угревой сыпью, с дерматитом, с себореей; для лечения ожогов.

Хранить при температуре не выше 25 С. Не замораживать ! Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта Сведения о производител е Гленмарк Фармасьютикалз Лтд Адрес производственной площадки: ПЛОТ № Е 37,39, МИДС Ареа, Сатпур, Насик
• 422007, Махараштра, Индия. Тел.: +91-1795-393200, Факс: +91-1795-393210. Эл. адрес: webmaster@glenmark.com Держатель регистрационного удостоверения Гленмарк Фармасьютикалз Лтд Адрес: Гленмарк Хаус, ХДО- Корпорэйт Билдинг, Винг
• А, Б.Д. Савант Марг, Чакала, Офф Вестерн Экспресс Хайвэй, Андхери (И), Мумбай
• 400 099, Индия Тел.: + 0091-22-4018 9999. Факс: + 0091-22-4018 9986. Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта ) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственн ой за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства Представительство Компании "GLENMARK PHARMACEUTICALS LIMITED (ГЛЕНМАРК ФАРМАЦЕВТИКАЛС ЛИМИТЕД)" Адрес: Республика Казахстан, 050005, г. Алматы, проспект Аль- Фараби, 7, бизнес центр « Нурлы Тау», блок 4 А, офис 12. Тел.: + 7(727) 311 04 41, Эл. адрес: Safety.KZ&UZ@glenmarkpharma.com