Мелоксевин

Одна таблетка содержит активное вещество
• мелоксикам, 7,5 мг вспомогательн ые веществ а: лактозы моногидрат, повидон, кросповидон, магния стеарат. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки круглые двояковыпуклые светло-жёлтого цвета. Форма выпуска и упаковка По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 2 контурных ячейковых упаковки помещают в картонную коробочку вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках.

Взрослым и детям от 16 лет и старше:
• краткосрочное симптоматическое лечение обострения остеоартроза
• долгосрочное симптоматическое лечение ревматоидного артрита, анкилозирующего спондилоартрита. Перечень сведений, необходимых до начала применения

гиперчувствительность к компонентам препарата (в т.ч. к НПВП др. групп) сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух, и непереносимости ацетилсалициловой кислоты (АСК) и других нестероидных противовоспалительных средств. Если у пациента после приёма аспирина или другого нестероидного противовоспалительного препарата (НПВП) появился какой-либо из перечисленных ниже симптомов: свистящее дыхание, чувство давления в грудной клетке, одышка, астма, заложенность носа в связи с отёком слизистой оболочки (полипов носа), кожная сыпь (крапивница) внезапный отёк кожи или слизистых оболочек, например, отёк около глаз, лица, губ, ротовой полости или горла, который может затруднять дыхание (сосудисто-двигательный отёк) кровотечения из желудочно-кишечного тракта или перфорация желудочно-кишечного тракта в анамнезе, каузально связанные с предыдущей терапией НПВП; обострение язвенной болезни желудка и (или) двенадцатиперстной кишки или рецидивирующая язвенная болезнь и кровотечения в анамнезе тяжелая печеночная недостаточность тяжелая почечная недостаточность (если не проводится гемодиализ) язвенное желудочно-кишечное кровотечение, недавно перенесенное цереброваскулярное кровотечение или другие геморрагические заболевания, в том числе в анамнезе декомпенсированная сердечная недостаточность третий триместр беременности период лактации детский и подростковый возраст до 16 лет если у пациента ранее было диагностировано непереносимость некоторых сахаров, в связи с тем, что препарат содержит лактозу

Перед началом применения Мелоксевина проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки: если у пациента когда-либо после принятия мелоксикама или другого оксикама (напр. пироксикама ) имела место лекарственная сыпь (высыпание) [круглые или овальные, красные и отёкшие пяттна на коже, обычно, появляющиеся в одном и том же месте (в одних и тех же местах), пузыри, крапивница и зуд]. Приём таких препаратов как Мелоксевин может быть связан с незначительным повышением риска сердечного приступа (инфаркта миокарда) или инсульта. Риск этот увеличивает длительный приём больших доз препарата. Нельзя применять доз больших, чем рекомендовано, и более длительной продолжительности лечения (см. пункт „Рекомендации по применению”). В случае проблем с сердцем, перенесённого инсульта или подозрения, что имеется риск появления этих нарушений, необходимо оговорить способ лечения с врачом или работником аптеки. Например, если пациент: имеет повышенное кровяное давление (артериальную гипертонию), имеет повышенное содержание сахара в крови (сахарный диабет), имеет повышенную концентрацию холестерина в крови ( гиперхолистеринемия ), курит. Пациентам с язвенной болезнью желудка и (или) двенадцатиперстной кишки, пациентам в пожилом возрасте и пациентам, которым необходимо одновременно принимать малые дозы ацетилсалициловой кислоты или иных препаратов, повышающих риск повреждения ЖКТ, врач начнёт лечение от самой малой эффективной дозы лекарства, учитывая возможность появления кровотечения из желудочно-кишечного тракта, изъязвления или перфорации. Врач может также порекомендовать одновременный приём лекарств, защищающих слизистую оболочку желудка. В случае появлении тяжёлых аллергических реакций необходимо прервать приём лекарства Мелоксевин сразу же после появления первых симптомов кожной сыпи, повреждения мягких тканей (повреждения слизистой оболочки) или каких-либо иных признаков аллергии и проконсультироваться у врача. Необходимо прервать приём лекарства Мелоксевин сразу же при появлении кровотечения (вызывающего смолистый стул) или в случае изъязвления пищеварительного тракта (вызывающего боли в области живота). Мелоксевин не рекомендуется для лечения острых приступов боли. Мелоксевин может маскировать симптомы инфекции (напр. лихорадку). Если пациент подозревает у себя инфекцию, он должен проконсультироваться с врачом. Необходимо обратиться к врачу или работнику аптеки за советом перед применением лекарства Мелоксевин, если пациент: в прошлом имел эзофагит, гастрит или какое-либо иное воспаление пищеварительного тракта, напр. язвенный колит, болезнь Крона имеет повышенное кровяное дав ление (артериальную гипертонию) в пожилом возрасте имеет б олезнь сердца, печени или почек имеет высокую концентрацию сахара в кро ви (сахарный диабет) имеет уменьшенный объём циркулирующей крови (гиповолемию), например, в результате большой утраты крови или ожога, хирургического вмешательства или малого количества принимаемой жидкости имеет непереносимость некоторых сахаров, диагностированную врачом (это связано с с одержанием лактозы в препарате) имеет высокую концентрацию калия в крови, диагностированную ранее врачом. В указанных выше случаях врач будет контролировать ход лечения. Иногда НПВП могут являться причиной интерстициального нефрита, гломерулонефрита, медуллярного некроза почек или нефротического синдрома. Совместное применение с пеметрекседом Пациентам с почечной недостаточностью от легкой до умеренной степени тяжести необходимо прервать прием мелоксикама по меньшей мере за 5 дней до введения пеметрекседа, не принимать мелоксикам в день введения и в течение не менее 2 дней после введения пеметрекседа.

В связи с тем, что лекарство Мелоксевин может оказывать влияние на другие принимаемые препараты, как и другие лекарства могут оказывать влияние на препарат Мелоксевин, необходимо сообщить лечащему врачу или работнику аптеки обо всех лекарствах, принимаемых пациентом в настоящее время или за последнее время, а также о тех лекарствах, которые он собирается принимать. Если пациент принимает какие-либо из перечисленных ниже препаратов, необходимо сообщить об этом лечащему врачу или работнику аптеки: другие нестероидные противо воспалительные препараты (НПВП) антикоагулянты препараты, которые растворяют сгустки крови (тромболитики), препараты, применяе мые при болезнях сердца и почек кортикостероиды ( применяемые при воспалениях или при лечении аллергическ их реакций) циклоспорин, применяемый после трансплантации органов или при тяжёлых кожных заболеваниях, при ревматоидном арт рите или нефротическом синдроме мочегонные препараты; если пациент их принимает, врач может к онтролировать функцию его почек препараты, применяемые при лечении ги пертонии (напр. бета-блокаторы) литий, применяемый для лечения расстройств настроения селективные ингибиторы обратного захвата серотонина ( SSRI ) пр именяемые при лечении депрессии метотрексат, применяемый при лечении опухолей или тяжёлой неконтролируемой болезни кожи и активного ревматоидного артрита холестирамин, применяемый с целью сн ижения концентрации холестерина Противодиабетические средства для перорального применения (производные сульфонилмочевины, натеглинид ) если пациентка применяет внутриматочную контрацепцию, обычно называемую спиралью. Препарат Мелоксевин с пищей и напитками Препарат Мелоксевин принимают во время еды, запивая водой или другой жидкостью. Специальные предупрежден и я Препарат Мелоксевин содержит лактозу Если у пациента диагностирована непереносимость некоторых сахаров, необходимо проконсультироваться с врачом перед приёмом препарата. Дети и подростки Препарат Мелоксевин не следует применять у детей и подростков в возрасте до 15 лет. Во время беременности или лактации Если женщина беременна или кормит грудью, допускает, что забеременела или планируете иметь ребёнка, перед началом применения этого лекарства необходимо проконсультироваться с лечащим врачом или работником аптеки. Беременность Не принимайте Мелоксевин при беременности. Во время последних трёх месяцев беременности нельзя принимать Мелоксевин, поскольку оно может оказать с ерьёзное воздействие на ребёнка или быть причиной осложнений во время родов. Лекарство Мелоксевин может вызывать нарушение функции почек и сердца у ещё не рождённого ребёнка. Оно может вызывать склонность к кровотечению у женщины и ребёнка, а также вызывать задержку родов или удлинение периода родов. В течение первых 6 месяцев беременности не следует применять лекарство Мелоксикам, если только врач не посчитает это необходимым. Если лечение в этот период будет абсолютно необходимым, или в период, когда женщина будет стараться забеременеть, необходимо принимать самую малую дозу лекарства в течение самого короткого периода. От 20 недели беременности лекарство Мелокевин может вызывать нарушение функции почек у плода, если будет применяться более, чем несколько дней. Это может приводить к низкому уровню околоплодных вод, окружающих ребёнка (маловодию) или к сужению кровеносных сосудов (артериального протока) в сердцу ребёнка. Если будет необходимо лечение в течение периода, более длительного, чем несколько дней, врач может назначить дополнительное мониторирование. Грудное вскармливание Мелоксевин не рекомендуется для женщин, кормящих грудью. Фертильность Это лекарство относится к группе препаратов (нестероидных противовоспалительных препаратов), которые могут оказывать неблагопр иятное влияние на фертильность у женщин. Этот эффект временный и исчезает после прекращения терапии. Если пациентка планирует беременность или имеет проблемы с беременностью, она должна сообщить врачу о применении лекарства Мелоксевин. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Мелоксикам не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и к обслуживанию механизмов, или оказывает несущественное влияние. Однако, в случае появления нарушения зрения, сонливости, головокружения или других нарушений со стороны центральной нервной системы, рекомендуется прекращение управления транспортными средствами и обслуживания движущихся механизмов. Рекомендации по применению Режим дозирования Суточную дозу следует принимать однократно. Нежелательные реакции можно минимизировать путем применения наименьшей эффективной дозы в течение кратчайшего периода лечения, необходимого для купирования симптомов. Следует периодически оценивать потребность пациента в уменьшении дозы в зависимости от выраженности симптомов и его ответа на лечение, особенно у пациентов с остеоартритом. Обострение при остеоартрозе: 7,5 мг/сут. При необходимости, в случае отсутствия улучшения, дозу можно увеличить до 15 мг/сут. (две таблетки по 7,5 мг). Ревматоидный артрит и а нкилозирующий спондилоартрит 15 мг/сут. (две таблетки по 7,5 мг). В зависимости от терапевтической реакции дозу можно уменьшить до 7,5 мг/сут. (одна таблетка 7,5 мг) НЕ ПРЕВЫШАЙТЕ ДОЗУ 15 МГ/СУТ. Частота применения Препарат Мелоксевин следует принимать вместе с пищей, запивая водой или другой жидкостью. Без консультации с врачом не принимайте препарат более 7 дней. Пациенты с болезнями почек или печени: см

Костно-мышечная система.
Противовоспалительные/противоревматические препараты. Противовоспалительные и противоревматические препараты, нестероидные. Оксикамы. Мелоксикам
Код АТХ:
M
01
AC
06

3 года. Не примен ять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить при температуре не выше 25° C. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек По рецепту Сведения о производителе Польша ООО Биофарм ул. Валбжиска 13 60-198 Познань тел. +48 61 66 51 500 Держатель регистрационного удостоверения Польша ООО Биофарм ул. Валбжиска 13 60-198 Познань тел. +48 61 66 51 500 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО «Новатор Фарма», Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Масанчи, 23/10, тел./факс: 8(727) 978 60 77, +7 707 519 19 19 Решение: N080340 Дата решения: 18.10.2024 Фамилия, имя, отчество (при его наличии) руководителя государственного органа (или уполномоченное лицо): Кенжеханова А. Ж. (Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан) Данный документ согласно пункту 1 статьи 7 ЗРК от 7 января 2003 года «Об электронном документе и электронной цифровой подписи» равнозначен документу на бумажном носителе