myqaz.kz

РИНГЕР

Источник Реестр лекарственных средств РК
Собрано 23.08.2026
Проверено 23.08.2026
Действующее вещество
Код АТХ
Форма выпуска
Отпуск
По рецепту
Тип препарата
Производитель
Страна
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№026683
Дата регистрации
30.01.2026
Действует до
30.01.2031
Срок хранения
2 года

Состав

Рингера, можно использовать другие инфузионные растворы для дальнейшей коррекции электролитных нарушений, если это необходимо. У пациентов любого возраста цефтриаксон нельзя смешивать или вводить одновременно с какими-либо кальцийсодержащими внутривенными растворами, даже через отдельные инфузионные системы или в разные места инфузии.

Показания к применению

• Кратковременное восполнение объема циркулирующей крови.
• Изотоническая и гипотоническая дегидратация различного происхождения. Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

- гиперчувствительность к действующему веществу (веществам);
• внеклеточная гипергидратация или гиперволемия;
• гипертоническая дегидратация;
• гиперкалиемия;
• гипернатриемия;
• гиперхлоремия;
• гиперкальциемия;
• тяжелая хроническая почечная недостаточность (олигурия/анурия);
• хроническая сердечная недостаточность;
• тяжелая гипертензия;
• отек легких, отек головного мозга, асцит при циррозе печени;
• ацидоз;
• гиперкоагуляция;
• тромбофлебит;
• метаболический алкалоз;

Меры предосторожности

Пациентам с сердечной и/или легочной недостаточностью введение больших объемов жидкости возможно только в исключительных случаях, под контролем врача. Во время инфузии раствора Рингера необходим мониторинг показателей водно-солевого обмена с контролем содержания ионов натрия, калия, кальция и хлора в плазме крови. Введение растворов натрия хлорида

Лекарственные взаимодействия

Введение растворов калия хлорида пациентам с заболеванием сердца или наличием предрасполагающих факторов гиперкалиемии, таких как почечная или надпочечниковая недостаточность, острое обезвоживание, значительное разрушение тканей, например, в результате тяжелых ожогов, должно осуществляться с осторожностью. Введение растворов кальция хлорида необходимо проводить с осторожностью, тщательно выполняя технику внутривенного введения, для предотвращения экстравазации или внутримышечного введения. Растворы, содержащие ионы кальция, необходимо вводить с осторожностью пациентам с нарушением функции почек или заболеваниями, связанными с повышением концентрации витамина D, такими как саркоидоз. Недопустимо использовать одну инфузионную систему для совместного введения раствора Рингера и переливания крови, так как это может привести к образованию сгустков крови. Раствор Рингера

Передозировка

гиперхлоремии, гиперкальциемии, гиперкалиемии и метаболическому ацидозу. Передозировка или слишком быстрое введение, особенно у пациентов с нарушением функции почек и уменьшением экскреции натрия, ведет к переизбытку натрия и возникновению отеков. В этом случае необходимо проведение диализа. Симптомы гиперкалиемии ( чрезмерного введения калия): парестези я конечностей, мышечн ая слабость, паралич, сердечн ая аритми я, блокад а сердца, остановк а сердца и спутанность сознани я. Лечение: введение кальция, инсулина (с глюкозой), бикарбоната натрия, использование ионообменных смол или диализа. Симптомы гиперкальциемии: потер я аппетита, тошнот а, рвот а, запор, боли в животе, мышечн ая слабость, спутанность сознания, полидипси я, полиури я, нефрокальциноз, а в тяжелых случаях, сердечн ая аритми я и ком а. Лечение: Рекомендуется отменить лекарственные препараты, усугубляющие гиперкальциемию, например, такие как витамин D. При тяжелой форме гиперкальциемии требуется неотложная терапия (например, введение петлевых диуретиков, гемодиализ, назначение кальцитонина, бисфосфонатов или тринатрия эдетата ). Небольшая бессимптомная гиперкальциемия, как правило, может быть скорректирована заменой инфузии растворов, содержащих кальций, на инфузию растворов без кальция. Избыточное введение ионов хлора может привести к потере бикарбоната к гиперхлоремическому ацидозу. При передозировке лекарственного препарата, назначаемого одновременно с раствором Рингера, применяют соответствующую терапию. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Если у Вас возникли дополнительные вопросы по применению данного препарата, проконсультируйтесь с врачом. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Очень часто
• гипергидратация, у пациентов с сердечной недостаточностью – усугубление застойных явлений в большом и малом кругах кровообращения (периферические отеки, отек легких);
• электролитные нарушения.
• аллергические реакции
• лихорадка (при быстром введении) При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек По рецепту врача. Для стационаров. Сведения о производителе ОАО «Несвижский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, 22 3160, Минская область, Несвижский район, с/с Несвижский, п. Альба, ул. Заводская, д. 1. Тел. +375 (1770) 62913. Держатель регистрационного удостоверения ОАО «Несвижский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, 22 3160, Минская область, Несвижский район, с/с Несвижский, п. Альба, ул. Заводская, д. 1. Тел. +375 (1770) 62913. Наименование, адрес и контактные данные (телефон, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственн ых  средств  от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ИП « Pharm Regulatory Vigilance », Республика Казахстан, г. Алматы, Наурызбай батыра, 49, кв. 58, тел.: + 7 775 543 85 12, адрес электронной почты: pharmregvigilance@gmail.com