Кагоцел®

Состав на 1 таблетку: активное вещество: К агоцел ® (в пересчете на сухое вещество)
• 12.00 мг. в спомогательные вещества: крахмал картофельный, кальция стеарат, комплексное вспомогательное вещество [лактозы моногидрат, повидон, кросповидон ] или лактозы моногидрат, повидон, кросповидон. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки от белого с коричневатым оттенком до светло-коричневого цвета круглые двояковыпуклые с вкраплениями коричневого цвета. Форма выпуска и упаковка По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке с перфорацией или по 10, 15 или 20 таблеток в контурной ячейковой упаковке без перфорации. 1, 2 или 3 контурные ячейковые упаковки по 10 таблеток, или 1 контурную ячейковую упаковку по 20 таблеток, или 2 контурные ячейковые упаковки по 15 таблеток вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Кагоцел ® применяют у взрослых и детей в возрасте от 3 лет в качестве профилактического и лечебного средства при гриппе и других острых респираторных вирусных инфекциях (ОРВИ), а также как лечебное средство при герпесе у взрослых. Перечень сведений, необходимых до начала применения

• повышенная чувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата;
- лица с наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом фермента Lapp (ЛАПП)- лактазы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы;
• беременность и период лактации;
• детский возраст до 3 лет.

Не давайте препарат Кагоцел ® детям в возрасте от 0 до 3 лет для лечения и профилактики гриппа и ОРВИ и детям в возрасте от 0 до 18 лет для лечения герпеса, вследствие отсутствия данных.

Кагоцел ® хорошо сочетается с другими противовирусными препаратами, иммуномодуляторами и антибиотиками (аддитивный эффект). Специальные предупреждения Для достижения лечебного эффекта прием препарата Кагоцел ® следует начинать не позднее четвертого дня от начала заболевания. Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. Во время беременности или лактации В связи с отсутствием необходимых клинических данных Кагоцел ® противопоказано принимать в период беременности и лактации. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Влияние препарата на способность к управлению транспортными средствами, механизмами не изучено. Рекомендации по применению Режим дозирования Для лечения гриппа и ОРВИ взрослым назначают в первые два дня – по 2 таблетки 3 раза в день, в последующие два дня – по 1 таблетке 3 раза в день. Всего на курс – 18 таблеток, длительность курса – 4 дня. Профилактика гриппа и ОРВИ у взрослых проводится 7-дневными циклами: два дня – по 2 таблетки 1 раз в день, 5 дней перерыв, затем цикл повторить. Длительность профилактического курса – от одной недели до нескольких месяцев. Для лечения герпеса у взрослых назначают по 2 таблетки 3 раза в день в течение 5 дней. Всего на курс – 30 таблеток, длительность курса – 5 дней. Дети Для лечения гриппа и ОРВИ детям в возрасте от 3 до 6 лет назначают в первые два дня – по 1 таблетке 2 раза в день, в последующие два дня – по 1 таблетке 1 раз в день. Всего на курс – 6 таблеток, длительность курса – 4 дня. Для лечения гриппа и ОРВИ детям в возрасте от 6 лет назначают в первые два дня – по 1 таблетке 3 раза в день, в последующие два дня – по 1 таблетке 2 раза в день. Всего на курс – 10 таблеток, длительность курса – 4 дня. Профилактика гриппа и ОРВИ у детей в возрасте от 3 лет проводится 7-дневными циклами: два дня – по 1 таблетке 1 раз в день, 5 дней перерыв, затем цикл повторить. Длительность профилактического курса – от одной недели до нескольких месяцев. Метод и путь введения Для приема внутрь, независимо от приема пищи. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки При случайной передозировке рекомендуется назначить обильное питье, вызвать рвоту. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата В случае возникновения вопросов по способу применения препарата Вам нужно обратиться к врачу или фармацевту за получением консультации. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
• тошнота, диарея, гастралгия;
• сыпь, крапивница, зуд кожи, отек Квинке. Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются, или Вы заметили любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения

4 года. Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Храни ть в защищенном от света месте при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта. Сведения о производителе ООО «НИАРМЕДИК ФАРМА», Россия, 249035, Калужская область, г. о. «город Обнинск», г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 120, корп. 2. Тел.: +7 (495) 646-28-68 E
• mail: info @ binnopharmgroup. ru Держатель регистрационного удостоверения ООО «НИАРМЕДИК ФАРМА», Россия, 249035, Калужская область, г. о. «город Обнинск», г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 120, корп. 2. Тел.: +7 (495) 646-28-68 E-mail: info@binnopharmgroup.ru Наименование, адрес и контактные данные организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО "LEKARSTVENNAYA BEZOPASNOST (Лекарственная безопасность)", 050047, Республика Казахстан, г. Алматы, Алатауский район, микрорайон Саялы, д. 16, кв.8. Тел.: +7 (777) 064-27-02 E-mail: adversereaction@drugsafety.ru, info@binnopharmgroup.ru