myqaz.kz

Магвифорт B6

Источник Реестр лекарственных средств РК
Собрано 23.08.2026
Проверено 23.08.2026
Действующее вещество
Код АТХ
Форма выпуска
Отпуск
Без рецепта
Тип препарата
Производитель
Страна
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№010200
Дата регистрации
28.10.2022
Действует до
31.12.2027
Срок хранения
2 года

Состав

- тяжелые нарушения водно-солевого баланса
• детский возраст до 18 лет Осторожно: пациентам с умеренной почечной недостаточностью, так как существует риск развития гипермагниемии.

Показания к применению

У становленный дефицит магния, изолированный или ассоциированный. Комбинация следующих симптомов может свидетельствовать о дефиците магния:
• нервозность, раздражительность, тревожные состояния легкой степени, преходящая усталость, незначительные нарушения сна
• признаки тревоги, такие как желудочно-кишечные спазмы или учащенное сердцебиение (без какой-либо патологии со стороны сердца)
• мышечные судороги, ощущение покалывания в мышцах Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

- повышенная чувствительность к компонентам препарата
• выраженная почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин)
• фенилкетонурия
• лицам с наследственной непереносимостью фруктозы, дефицитом фермента Lapp-лактазы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы
• одновременный прием с леводопой

Меры предосторожности

Пациентам с умеренной почечной недостаточностью применять с осторожностью, так как существует риск развития гипермагниемии. В случае сопутствующего дефицита кальция необходимо сначала исправить дефицит магния в организме и только потом принимать кальций. При почечной недостаточности средней степени препарат необходимо принимать с осторожностью из-за риска возникновения гипермагниемии. При совместном применении препаратов тетрациклина и Магвифорта B 6 следует соблюдать 3-часовой интервал между приемами этих препаратов.

Фармакологические свойства

Пищеварительный тракт и обмен веществ.
Минеральные добавки. Прочие м
и
неральные вещества. Препараты магния. Комбинация различных солей магния
.
Код АТХ A12
CC
30

Передозировка

Уровень токсичности зависит от концентрации магния в крови и может вызвать следующие признаки и симптомы:
• падение артериального давления
• тошнота, рвота
• угнетение ЦНС, нарушенные рефлексы
• патологические изменения на ЭКГ
• развитие угнетения дыхания, кома, остановка сердца и дыхательный паралич
• анурия Лечение: регидратация, форсированный диурез. При почечной недостаточности необходим гемодиализ или перитонеальный диализ. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Редко
• кожные высыпания
• зуд
• тошнота, рвота
• боли в животе
• диарея, запор
• метеоризм Очень редко
• аллергические реакции При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан» http://www.ndda.kz Дополнительные сведения

Условия хранения

2 года Не применять по истечении срока годности. Условия хранения Хранить в защищенном от влаги и света месте при температуре от 15 ° С до 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта Сведения о производителе УП « Минскинтеркапс », Республика Беларусь, 220075, г. Минск, а/я 112, ул. Инженерная, д. 26/3 Тел./ факс (+ 37517) 267-01-59 E-mail: info@mic.by, www.mic.by Держатель регистрационного удостоверения УП « Минскинтеркапс », Республика Беларусь, 220075, г. Минск, а/я 112, ул. Инженерная, д. 26 Тел./ факс (+ 37517) 267-01-59 E
• mail: info @ mic. by, www. mic. by Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ИП «Рахметова» Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Байзакова, д.116, кв. 35 Тел. 8-777-324-23-37 E
• mail: al. rakhmetova @ yandex. kz