Пиносол®

1 0 грамм препарата содержит активные вещества: масл о сосны обыкновенной 0.3752 г, масл о мяты перечной 0.1000 г, масл о эвкалиптового 0.0500 г, тимол 0.0032 г, α-токоферола ацетат 0.1700 г. в спомогательные вещества: гвайазулен, бутилгидроксианизол, глицеромакрогола 250 триолеат, масло растительное Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачная жидкость голубого или зеленовато-голубого цвета с характерным ментолово -эвкалиптовым запахом. Препарат не должен пахнуть маслом. Форма выпуска и упаковка По 10 мл препарата помещают во флаконы из темного стекла, укупоренные натягивающимися полимерными крышками, снабженными капельницей из резины с защитным колпачком и контролем первого вскрытия. На флаконы наклеивают этикетки самоклеющиеся. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в картонную пачку. С рок хранения 3 года Не применять по истечении срока годности !

- острое и хроническое воспаление слизистой оболочки носа (острый и хронический ринит) и носоглотки
• состояния после оперативного вмешательства полости носа и после применения назальной тампонады (в условиях стационара или амбулаторно)
• у взрослых для симптоматического лечения воспалительных заболеваний дыхательных путей (при ларингите, трахеите, бронхите) путем ингаляции Перечень сведений, необходимых до начала применения

• гиперчувствительность к активным веществам или к вспомогательным веществам − аллергические риниты
• детский возраст до 1 года

Избегать контакта данного препарата со слизистой оболочкой глаз. При использовании данного продукта в отношении детей от 1 до 2 лет необходимо проявлять крайнюю осторожность. Детям такого возраста препарат нужно применять только с помощью нанесения на слизистую носовой полости ватными тампонами. Если этого не соблюдать, имеется высокий риск вдыхания капель препарата детьми.

Нет данных Специальные предупреждения Применение в педиатрии Противопоказано детям до 1 года Во время беременности или лактации Препарат может применяться во время беременности и лактации. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Пиносол® не влияет на способность управления транспортным средством и механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Для взрослых: 2 - 3 капли средства ежедневно по несколько раз (закапывать в обе ноздри), сначала с интервалами в 1 час, далее с большими интервалами. Ингаляция (только для взрослых): с помощью устройств для ингаляции, на 1 литр горячей воды 2 мл препарата, дважды в день. Дети: Детям старше 1 года нужно закапывать 1 - 2 капли препарата от 3 до 4 раз в день. В отношении детей препарат нужно применять только с использованием ватного тампона (ватные палочки), наносить на слизистую оболочку носовой полости. В отношении детей от 1 до 2 лет необходимо применять только вышеуказанный метод. Метод и путь введения Для наружного применения Ингаляционно (только для взрослых) или и нтраназально Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы:

Неотложные процедуры: При случайном употреблении препарата орально, лечение осуществлять в зависимости от симптомов. Необходимо обратиться к врачу. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата В случае возникновения каких-либо вопросов касательно применения данного препарата свяжитесь со своим лечащим врачом. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Частота неизвестн а (с имеющимися данными невозможно установить частоту ): − неприятные ощущения (ощущение жжения) в носу, зуд (покраснение или отек слизистой оболочки носа) При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здрав оохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения

В сухом, защищенном то света месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта Сведения о производителе Санека Фармасьютикалс а. c. Адрес: Nitrianska 100, 920 27 Hlohovec, Slovak Republic Тел.:+421 33 736 1111, Факс:+421 33 736 1062, e
• mail: info @ zentiva. cz Держатель регистрационного удостоверения ООО "ОПЕЛЛА ХЕЛСКЕА" Адрес: 125009, Россия, Москва, ул. Тверская, 22 Телефон: (495) 721-14-00 Факс: (495) 721-14-11 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственн ых  средств  от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО "STADA Kazakhstan" 050011, Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Нұрлан Қаппаров, д. 408 тел.: +7 (727) 222 21 00 e-mail: PVEurasia@stada.kz, EurasiaQA@stada.com