Фелисанс

1 гпрепарата содержит активные вещества: феназон 40,0 мг, лидокаина гидрохлорид 10,0 мг вспомогательные вещества: натрия тиосульфат, этанол, глицерол, вода очищенная Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачный, бесцветный или желтоватый раствор с запахом спирта. Форма выпуска и упаковка По 16 г во флакон из темного стекла с навинчивающейся алюминиевой крышкой с контролем первого вскрытия. К флакону прилагается пипетка, упакованная в полипропилен. Каждый флакон в комплекте с пипеткой, с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском язы-ках помещают в картонную пачку. С рок хранения 2 года После вскрытия флакона препарат следует использовать в течение одного месяца. Не применять по истечении срока годности.

Местное симптоматическое лечение и обезболивание при среднем отите с неповрежденной барабанной перепонкой у детей с рождения и взрослых, в том числе при:
• ост ром экссудативном среднем отите
• отите как осложнении после гриппа, экссудативном вирус- индуцированном отите
• баротравматическом отите. Перечень сведений, необходимых до начала применения

• гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ
• инфекционное или травматическое повреждение барабанной перепонки. –детский возраст до 1 месяца

Необходимо убедиться в целостности барабанной перепонки перед началом применения препарата. В случае применения препарата при перфорированной барабанной перепонке препарат может вступать в контакт со структурами среднего уха и привести к возникновению осложнений. В целях профилактики осложнений, перед началом применения препарата Фелисанс рекомендуется консультация врача- оториноларинголога для исключения перфорации барабанной перепонки. Если симптомы заболевания ухудшаются или отсутствует улучшение, через 2-3 дня лечения необходима повторная консультация врача. При первом применении препарата или возобновлении лечения особых действий не требуется. Дополнительных или особых действий при пропуске одной или нескольких доз препарата, а также при его отмене не предусмотрено. Спортсменам необходимо учитывать, что препарат Фелисанс содержит действующее вещество, которое может дать положительный результат при допинг-контроле. Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованных лекарственных препаратов не требуются.

Сведения о клинически значимом взаимодействии с другими лекарственными препаратами и (или) пищевыми продуктами отсутствуют. Специальные предупреждения Беременность и период лактации Проникновение в организм при целой барабанной перепонке маловероятно. В настоящее время данные относительно противопоказаний к применению препарата во время беременности и лактации отсутствуют, может назначаться беременным и кормящим женщинам после взвешивания потенциального риска и пользы. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортными средствами или потенциально опасными механизмами Не влияет Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослым: закапывать в наружный слуховой проход по 4 капли 2–3 раза в сутки. Детям с 1 месяца и старше: закапывать в наружный слуховой проход по 1-2 капли 2 раза в сутки. Курс лечения не должен превышать 10 дней. Метод и путь введения Для наружного применения. Подогрейте флакон в руках, чтобы избежать неприятных ощущений холодного раствора в ухе. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом, или работником аптеки. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Существует риск возникновения местных аллергических реакций, раздражения и гиперемии слухового прохода. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения

При температуре ниже 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Условия отпуска из аптек Без рецепта Сведения о производителе Гленмарк Фармасьютикалз Лтд, ПЛОТ № Е 37,39, МИДС Ареа, Сатпур, Насик
• 422007, Махараштра, Индия. Тел.: + 91-1795-393200, Факс: + 91-1795-393210, Эл. почта: webmaster@glenmark.com Держатель регистрационного удостоверения Гленмарк Фармасьютикалз Лтд, Индия Гленмарк Хаус, ХДО- Корпорэйт Билдинг, Винг
• А, Б.Д. Савант Марг, Чакала, Офф Вестерн Экспресс Хайвэй, Андхери (И), Мумбай
• 400 099, Индия Тел.: + 0091-22-4018 9999; Факс: + 0091-22-4018 9986. Эл. по чта: webmaster@glenmark.com Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных  средств  от потребителей и о тветственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства: Представительство Компании "GLENMARK PHARMACEUTICALS LIMITED (ГЛЕНМАРК ФАРМАЦЕВТИКАЛС ЛИМИТЕД)" Республика Казахстан, 050005, г. Алматы, проспект Аль-Фараби,7, бизнес центр « Нурлы Тау», блок 4 А, офис 12. Тел: + 7(727) 311 04 41, Эл. адрес: Safety. KZ & UZ @ glenmarkpharma. com